Семейство от България води най-тежката битка в живота си, след като 2-годишната Натали Ирен получава диагноза метахроматична левкодистрофия – рядко, агресивно и бързо прогресиращо генетично заболяване, което атакува нервната система и води до необратими увреждания. До съвсем скоро детето е било напълно здраво, без симптоми, но болестта се развива внезапно и с драматична скорост.
Семейството търси спешно лечение в чужбина
Единственият шанс за малкото момиченце е лечение в чужбина, като в момента родителите водят преговори с клиники в Европа, Турция и Китай. Времето е критичен фактор – заболяването прогресира ежедневно, а реакцията на болниците определя както шансовете за прием, така и крайната стойност на терапията.
Кампанията вече събира широка подкрепа
Близките на Натали стартират дарителска кампания в платформата PavelAndreev.org – един от най-надеждните и прозрачни източници за благотворителни инициативи у нас. Голяма част от необходимата сума вече е събрана, благодарение на десетки хора, които се включват с дарения и споделяне на кампанията. Семейството обаче остава в надпревара с времето, тъй като финалната стойност ще зависи от това коя клиника ще приеме детето най-бързо.
Призив за подкрепа
Чичото на Натали – Дан – отправя емоционален апел към всички, които могат да помогнат: „Вашето дарение, независимо колко е малко, е глътка въздух, надежда и шанс за живот.“
Дарителската кампания е достъпна тук: https://pavelandreev.org/bg/campaign/da-pomognem-na-natali-iren-da-poluchi-shans-za-lechenie-navreme
Свързани
Образователната програма „Нестле за по-здрави деца“ награди най-активните училища и детски градини за учебната 2025/26 година
Премиера: Българския хитмейкър Алек Сандър обединява сили с легендарната икона от Ню Йорк Amanda Lepore в чисто нов евроденс химн „Story of My Life“
Мисия: Заедно на „Нестле за Живей активно“ изпълни обещанието си